Nowe leki-Próby kliniczne
Moderatorzy: Anette28, Moderatorzy
-
- Początkujący ✽✽
- Posty: 279
- Rejestracja: 21 kwie 2003, 21:05
- Choroba: CU
- województwo: małopolskie
- Lokalizacja: Kraków
Re: Nowe leki-Próby kliniczne
Stosowa3am to w celu wyleczenia kawa3ka odbytnicy, który mi zosta3 po wycieciu okre?nicy (nawet sie rymuje). Bawi3am sie z tymi wlewkami przez rok i wydaje sie, ?e nawet pomaga3o, tyle ?e kiedy mia3o ju? doj?a do zespolenia, znowu okaza3o sie, ?e stan zapalny wróci3 i ostatecznie da3am sobie to wyci?a. Ja mia3am tamten odcinek od3?czony, kiedy robi3am te wlewki (mia3am stomie), wiec nie wiem, jakie dzia3anie mog? miea przy normalnym funkcjonowaniu jelita, ale mo?na by spytaa lekarza. Nawiasem mówi?c, ju? po zespoleniu, kiedy to uszyli mi zbiornik z jelita cienkiego, stosowa3am czopki robione w aptece z sulfasalazyny, hydrokortyzonu i metronidazolu i musze przyznaa, ?e dzia3a3y na stan zapalny, a by3y znacznie tansze ni? Pentasa (przy czym to by3y raczej 3agodne stany zapalne). Oczywi?cie nie twierdze, ?e by3y lepsze ni? Pentasa, bo nie umiem tego porównaa, ale tak wrzucam temat, bo mo?e warto popytaa lekarzy.
CU, j-pouch
-
- Specjalista od Spraw medycznych
- Posty: 10316
- Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
- Choroba: CD u dziecka
- województwo: mazowieckie
- Lokalizacja: Warszawa
- Kontakt:
Re: Nowe leki-Próby kliniczne
Ostatnio opublikowane badania (pocz?tek 2 fazy prób klinicznych) wskazuj? pozytywne dzialanie przeciwcia3a monoklonalnego przeciwko interleukinie 12. Dzia3anie tego leku jest podobne do infliximabu.
O czym donosi
Mamcia
O czym donosi
Mamcia
-
- Specjalista od Spraw medycznych
- Posty: 10316
- Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
- Choroba: CD u dziecka
- województwo: mazowieckie
- Lokalizacja: Warszawa
- Kontakt:
Re: Nowe leki-Próby kliniczne
Wyniki opublikowane w lutowym numerze JPHO sugeruj? zwi?zek miedzy aktywno?ci? nieswoistego zapalenia jelita, a wystepowaniem anemii wi??e sie nie tylko z naturaln? utrat? ?elaza i zaburzeniem jego wch3aniania. U chorych na nzj obserwuje sie równie? anemie nie zwi?zan? z niedoborami ?elaza lub kwasu foliowego nazywan? anemi? chroniczn?., która spowodowana jest najprawdopodobniej zaburzeniami powstawania i dojrzewania krwinek czerwonych. Badacze greccy stwierdzili, ?e u osób chorych na nzj czesto wystepuje niedobór erytropoetyny i jest on zwi?zany z aktywno?ci? choroby.
Erytropoetyna to hormon syntetyzowany w nerkach, niezbedny do produkcje krwinek czerwonych. Jej niedobór, jest jedn? z g3ównych przyczyn niedokrwisto?ci u chorych z przewlek3? ich niewydolno?ci?. To w3a?nie o niepodawanie tego leku ludziom dializowanym by3y afery w Koninie. a u ludzi dializowanych musi bya podawana.
Natomiast w „Gastroenterology” ukaza3a sie praca o wykorzystaniu komórek macierzystych w leczeniu opornej chL-C. Hematopoetyczne komórki macierzyste wyizolowane z krwi pacjenta by3y ponownie wprowadzane do jego krwioobiegu. Z 12 pacjentów poddanych terapii u 11 osi?gne3o remisje, a tylko jeden pacjent mia3 nawrót (obserwacja trwa3a 1,5 roku).
Badania te s? obiecuj?ce, ale ze wzgledu na mo?liwo?a wyst?pienia komplikacje potrzebne s? dalsze próby.
Mamcia
Erytropoetyna to hormon syntetyzowany w nerkach, niezbedny do produkcje krwinek czerwonych. Jej niedobór, jest jedn? z g3ównych przyczyn niedokrwisto?ci u chorych z przewlek3? ich niewydolno?ci?. To w3a?nie o niepodawanie tego leku ludziom dializowanym by3y afery w Koninie. a u ludzi dializowanych musi bya podawana.
Natomiast w „Gastroenterology” ukaza3a sie praca o wykorzystaniu komórek macierzystych w leczeniu opornej chL-C. Hematopoetyczne komórki macierzyste wyizolowane z krwi pacjenta by3y ponownie wprowadzane do jego krwioobiegu. Z 12 pacjentów poddanych terapii u 11 osi?gne3o remisje, a tylko jeden pacjent mia3 nawrót (obserwacja trwa3a 1,5 roku).
Badania te s? obiecuj?ce, ale ze wzgledu na mo?liwo?a wyst?pienia komplikacje potrzebne s? dalsze próby.
Mamcia
-
- Początkujący ✽✽
- Posty: 52
- Rejestracja: 12 kwie 2004, 22:48
- Choroba: nie ustalono
- Lokalizacja: Kaszuby
powik?ania przy leczeniu SM - Natalizumab
Dramatyczne w skutkach powik?ania przy leczeniu SM - Natalizumab
Sprzeda? leku Tysabri (natalizumabu), uwa?anego dotychczas za prze?omowy w leczeniu stwardnienia rozsianego, zosta?a wstrzymana po doniesieniach o dwóch powa?nych przypadkach powik?a?, które nast?pi?y u pacjentów leczonych tym lekiem w po??czeniu z interferonem beta-1a.
Chodzi o jeden potwierdzony przypadek ?miertelny oraz jedno podejrzenie wyst?pienia post?puj?cej, wieloogniskowej leukoencefalopatii, rzadkiej i przewa?nie ?miertelnej choroby demielinizacyjnej o.u.n. W obu tych przypadkach pacjenci przyjmowali natalizumab wraz z lekiem Avonex (interferon beta 1-a) przez ponad dwa lata w ramach prób klinicznych.
Lek Tysabri stosowany jest tak?e w leczeniu choroby Crohna oraz reumatoidalnego zapalenia stawów. Jak dotychczas firmy Biogen Idec i Elan Corporation, plc, producenci leku, nie otrzyma?y ?adnych informacji o przypadkach zachorowania na leukoencefalopati? w?ród pacjentów leczonych wy??cznie natalizumabem ani w?ród leczonych wy??cznie lekiem Avonex, obecnym na rynku od 1996 roku.
„Informacja ta wywo?uje wiele emocji, bo po pierwsze - w obu tych przypadkach terapia doprowadzi?a do rozleg?ego uszkodzenia mózgu, znacznie wi?kszego ni? powoduje sam SM, a po drugie - natalizumab by? wielk? nadziej? tych pacjentów, kolejnym prze?omowym lekiem po beta-interferonie" - komentuje prof. Hubert Kwieci?ski, konsultant krajowy ds. neurologii.
cznie w ramach prób klinicznych lek stosowano u 3 tys. pacjentów na ca?ym ?wiecie.
„W Polsce natalizumab przyjmowa?o kilkudziesi?ciu chorych na SM i chorob? Crohna, ale nie w ramach programu
czonego, a tylko w monoterapii, w której nie odnotowano powik?a?" - uspokaja konsultant. I dodaje, ?e aby móc w pe?ni oceni? zagro?enie zwi?zane z tym lekiem, trzeba poczeka? na ostateczne wyniki dochodzenia.
Producenci leku b?d? teraz wraz z inspektorami medycznymi ocenia? stan pacjentów leczonych natalizumabem i konsultowa? wyniki z ameryka?skim Urz?dem ds. ?ywno?ci i Leków (FDA) oraz najlepszymi specjalistami z bran?y. Na podstawie wyników tych bada? maj? zosta? podj?te decyzje co do dalszych kroków w tej sprawie.
Kopia listu dotycz?cego powy?szych zagadnie? dost?pna jest pod adresem http://www.tysabri.com oraz na stronach internetowych obu firm. W razie pyta? pacjenci i lekarze mog? uzyska? informacje pod numerem 1-888-489-7227.
Na szcz??cie w Crohnie nie
czy si? innych leków to mo?e nie jest tak ?le - ale na d?u?sz? met? kto wie co z tego wyniknie
?...
Ca?a nadzieja w nieszkodliwych i bezpiecznych robaczkach / suplementy /
Podejrzewam ?e i Infliximab (Remicade) nie jest bez winy

Sprzeda? leku Tysabri (natalizumabu), uwa?anego dotychczas za prze?omowy w leczeniu stwardnienia rozsianego, zosta?a wstrzymana po doniesieniach o dwóch powa?nych przypadkach powik?a?, które nast?pi?y u pacjentów leczonych tym lekiem w po??czeniu z interferonem beta-1a.
Chodzi o jeden potwierdzony przypadek ?miertelny oraz jedno podejrzenie wyst?pienia post?puj?cej, wieloogniskowej leukoencefalopatii, rzadkiej i przewa?nie ?miertelnej choroby demielinizacyjnej o.u.n. W obu tych przypadkach pacjenci przyjmowali natalizumab wraz z lekiem Avonex (interferon beta 1-a) przez ponad dwa lata w ramach prób klinicznych.
Lek Tysabri stosowany jest tak?e w leczeniu choroby Crohna oraz reumatoidalnego zapalenia stawów. Jak dotychczas firmy Biogen Idec i Elan Corporation, plc, producenci leku, nie otrzyma?y ?adnych informacji o przypadkach zachorowania na leukoencefalopati? w?ród pacjentów leczonych wy??cznie natalizumabem ani w?ród leczonych wy??cznie lekiem Avonex, obecnym na rynku od 1996 roku.
„Informacja ta wywo?uje wiele emocji, bo po pierwsze - w obu tych przypadkach terapia doprowadzi?a do rozleg?ego uszkodzenia mózgu, znacznie wi?kszego ni? powoduje sam SM, a po drugie - natalizumab by? wielk? nadziej? tych pacjentów, kolejnym prze?omowym lekiem po beta-interferonie" - komentuje prof. Hubert Kwieci?ski, konsultant krajowy ds. neurologii.

„W Polsce natalizumab przyjmowa?o kilkudziesi?ciu chorych na SM i chorob? Crohna, ale nie w ramach programu

Producenci leku b?d? teraz wraz z inspektorami medycznymi ocenia? stan pacjentów leczonych natalizumabem i konsultowa? wyniki z ameryka?skim Urz?dem ds. ?ywno?ci i Leków (FDA) oraz najlepszymi specjalistami z bran?y. Na podstawie wyników tych bada? maj? zosta? podj?te decyzje co do dalszych kroków w tej sprawie.
Kopia listu dotycz?cego powy?szych zagadnie? dost?pna jest pod adresem http://www.tysabri.com oraz na stronach internetowych obu firm. W razie pyta? pacjenci i lekarze mog? uzyska? informacje pod numerem 1-888-489-7227.
Na szcz??cie w Crohnie nie


Ca?a nadzieja w nieszkodliwych i bezpiecznych robaczkach / suplementy /
Podejrzewam ?e i Infliximab (Remicade) nie jest bez winy


Prawda Nas Wyswobodzi
!
Gdy odkryte bedzie to co zakryte ...
Szukajcie a kiedyś znajdziecie
!

Gdy odkryte bedzie to co zakryte ...
Szukajcie a kiedyś znajdziecie

- kilo9
- Początkujący ✽✽
- Posty: 94
- Rejestracja: 25 kwie 2004, 11:54
- Choroba: CU
- województwo: małopolskie
- Lokalizacja: a z krakowa
Re: Nowe leki-Próby kliniczne
tylko kiedy te robaczki b?d? dost?pne - to jest pytanie ?
kilo9
kilo9
-
- Specjalista od Spraw medycznych
- Posty: 10316
- Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
- Choroba: CD u dziecka
- województwo: mazowieckie
- Lokalizacja: Warszawa
- Kontakt:
Re: Nowe leki-Próby kliniczne
W komunikatach zjazdowych ukaza?o si? pierwsze doniesienie o zastosowaniu modyfikowanej genetycznie bakterii Lactococcus lactis (produkuj?cej interleukin? 10) u ludzi. Jest to pierwsza faza prób klinicznych, ale wyniki s? obiecuj?ce. ?ledz? to z wielk? nadziej?.
Ju? gdzie? o tum pisa?am, ale nie mog? odnale??.
Mamcia
Ju? gdzie? o tum pisa?am, ale nie mog? odnale??.
Mamcia
Re: Nowe leki-Próby kliniczne
moze zatem dobrze by na nas dzialal Trilac??????Mamcia pisze:W komunikatach zjazdowych ukaza?o si? pierwsze doniesienie o zastosowaniu modyfikowanej genetycznie bakterii Lactococcus lactis (produkuj?cej interleukin? 10) u ludzi. Jest to pierwsza faza prób klinicznych, ale wyniki s? obiecuj?ce. ?ledz? to z wielk? nadziej?.
Ju? gdzie? o tum pisa?am, ale nie mog? odnale??.
Mamcia
Re: Nowe leki-Próby kliniczne
Poczytaj o probiotykach. A tu nie chodzi o bakteri?, tylko o wprowadzony do niej gen, którego produkt Il-10 ma dzia?anie przeciwzapalne.
Ju? z krótkiego urlopu
Mamcia
Ju? z krótkiego urlopu
Mamcia
- inkaska
- Aktywny ✽✽✽
- Posty: 645
- Rejestracja: 31 sie 2004, 10:55
- Choroba: CU
- województwo: łódzkie
- Lokalizacja: Łódź, CU
Re: Nowe leki-Próby kliniczne
tak czy inaczej chcialam zapytac Mamciu czy stosowanie trilacu, moze na nas jakos korzystnie wplynac????
Zycze udanego urlopu!!!!
Zycze udanego urlopu!!!!
cos byc musi do cholery za zakretem;)
-
- Specjalista od Spraw medycznych
- Posty: 10316
- Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
- Choroba: CD u dziecka
- województwo: mazowieckie
- Lokalizacja: Warszawa
- Kontakt:
Re: Nowe leki-Próby kliniczne
Poniżej o dwoch nowych lekach. O jednym już pisałam, bo budzi moje osobiste nadzieje. Zaostał zaprojektorany tak, że działa tylko w jelicie, a w sprzyjających warunkach powinien się namnarzać. Teoretycznie działań ubocznych 0. Nazywam go lekiem marzenie. Niestety nie mam czasu przetłumaczyć, ale może ktoś się tym zajmie.
Mamcia
Other Biologic Approaches -- Fontolizumab and Probiotics
Two other preliminary trials with biologics for Crohn's disease were also reported during this year's DDW meeting. Additional data on the chronic dosing of fontolizumab,* a humanized anti-interferon-gamma antibody, from the HARMONY trials was presented by de Villiers and colleagues.[23] Eleven patients with CDAI scores > 250 were treated with 4 doses of fontolizumab 10 mg/kg at weeks 0, 2, 6, and 10. An additional 23 patients were entered into an extended treatment protocol every 4 weeks from weeks 14-30. In the combined cohorts, at weeks 12/14, 75% of patients with an elevated C-reactive protein at baseline had an improvement in CDAI (≥ 70 points) and 38% had achieved a clinical remission (CDAI < 150).
Finally, in one of the most innovative approaches to date, Braat and colleagues[24] described the initial experience with bacteria (Lactococcus lactis) that were genetically modified to produce interleukin-10 (IL-10). Ten patients were treated for 7 consecutive days with Lactococcus lactis in which the coding sequence for thymidylate synthase was replaced by IL-10. The modified bacteria were present in the feces during administration, but were absent within 2 days after terminating therapy. No dissemination of the transgene was observed in other bacterial organisms and, in this open-label trial, the CDAI score decreased by an average of 72 points during the 1 week of treatment. On the basis of this early experience, additional trials with these "turbo" probiotics can be anticipated.
Mamcia
Other Biologic Approaches -- Fontolizumab and Probiotics
Two other preliminary trials with biologics for Crohn's disease were also reported during this year's DDW meeting. Additional data on the chronic dosing of fontolizumab,* a humanized anti-interferon-gamma antibody, from the HARMONY trials was presented by de Villiers and colleagues.[23] Eleven patients with CDAI scores > 250 were treated with 4 doses of fontolizumab 10 mg/kg at weeks 0, 2, 6, and 10. An additional 23 patients were entered into an extended treatment protocol every 4 weeks from weeks 14-30. In the combined cohorts, at weeks 12/14, 75% of patients with an elevated C-reactive protein at baseline had an improvement in CDAI (≥ 70 points) and 38% had achieved a clinical remission (CDAI < 150).
Finally, in one of the most innovative approaches to date, Braat and colleagues[24] described the initial experience with bacteria (Lactococcus lactis) that were genetically modified to produce interleukin-10 (IL-10). Ten patients were treated for 7 consecutive days with Lactococcus lactis in which the coding sequence for thymidylate synthase was replaced by IL-10. The modified bacteria were present in the feces during administration, but were absent within 2 days after terminating therapy. No dissemination of the transgene was observed in other bacterial organisms and, in this open-label trial, the CDAI score decreased by an average of 72 points during the 1 week of treatment. On the basis of this early experience, additional trials with these "turbo" probiotics can be anticipated.