Propozycja Minister Zdrowia

[ranka]

no wlasnie o tym mowimy ze nie bedzie.

ogolnie to lipa

[magdusia]

Totalna lipa!
Ja jestem tą listą zawiedziona.

[Mamcia]

Ale to jest chyba ta sama lista, którą oprotestowaliśmy, bo rozporządzenia chyba nadal nie ma. To ma być poprawione, bo w uzasadnieniu na CU nie ma tylko pentasy i salofalku w tabletkach. To pierwsze słusznie, to drugie nonsens.

[obyty.z.cu]

To pierwsze słusznie, to drugie nonsens.

czyli polityka...norma..[cytat usunięty na prośbę użytkownika]
wiara jest potega, naiwnosc nadzieja stoi....to taki cytat,niewazne...
proponuje naprawde poczekac, nerwy nic nie wniosa nowego, no chyba ze Mamacia zarzadzi ostry protest - petycje, wtedy szybko zbierac poparcie !
Monitorujmy ten temat i czekajmy na ...objasnienia Mamci !
sorki...juz poprawiam :Mamcia

[magdusia]

A kiedy będzie już coś wiadomo,tak na 100%?

[izo.sim]

No właśnie - kiedy będzie wiadomo coś na 100%? Bo moje dziecko bierze w tej chwili dość spore dawki Pentasy, a jak wszyscy wiedzą, nie jest ona tania.

[magdusia]

Czy jest tu ktoś,kto wie coś na ten temat???

[ranka]

pytania kierowac do Ministerstwa Zdrowia

[Joanna23]

Ja zaczynam zaniedługo brać sulfasalazin EN która też jest droga mam nadzieję, że od lutego 1 napewno będzie w aptekach po tańszych cenach.

[Mamcia]

sulfasalazin EN która też jest droga

Chciałam wstawić same emotki. Sulfa droga - a co mają powiedziec ci, którzy muszą brac pentasę.

[Joanna23]

Mi chodzi, że asamax jak dla mnie był nawet drogi a jak zobaczyłam dziś cene sulfy En to se pomyślałam odrazu że jednak asamax jest tani. Dwa lata temu nie brałam żadnych tabletek dlatego dla mnie było zdziwienie jak na początek choroby wydałam w aptece ponad 250zł

[magdusia]

Ja na same wlewki z salofalku misięcznie wydaję wydaję ok.387,00zł,ponieważ biorę je codziennie.Dochodzi do tego salofalk w tabletkach,ok 122,00zł.Przynajmniej Imuran jest tani...
W porównaniu z tymi lekami Sulfa jest tania!

[izo.sim]

Ja Wam powiem, że w tej chwili cena Pentasy ok. 108 zł. nie robi na mnie dużego wrażenia, bo w 1999 roku, kiedy u mojego dziecka zdiagnozowano CD, paczka kosztował coś koło 190 zł. Pamiętam, że wtedy kupowałam jeszcze mnóstwo innych leków i miesięcznie zostawiałam w aptece między 600 a 700 zł. Zużyłam wszystkie rezerwy budżetowe, sprzedałam co mogłam i dziękowałam Bogu, że nastąpiła remisja. Oczywiście na żadną pomoc państwa nie mogłam liczyć, bo miałam "za duże" dochody. Kwotą kwalifikującą wtedy do dofinansowania leków było dwieście zł. z groszami na osobę w rodzinie (czyli na dwie osoby 400-450 zł.) Jakoś nie bardzo chce mi się wierzyć w to, że Penasa będzie za 3,20. Uwierzę jak zobaczę na własne oczy.

[Mamcia]

600-700 to mało - u nas było i ponad 2 000: 1 200 żywienie dojelitowe, 600 budesonid, 150 pentasa. Pierwszy budesonid sprowadzony z Niemiec kosztował 500 marek.

[izo.sim]

O rany... nie wiem skąd bym takie pieniądze wzięła... Pozostaje mi tylko nadzieja, że będzie rychła remisja...